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子公司道恩藥業(yè)與某國客戶的FDA合作項目終于取得了實質(zhì)性進展
2月27日-28日該國客戶委派質(zhì)量檢查官對道恩藥業(yè)的口服固體（Oral Solid Dosage，簡稱OSD）車間進行了GMP審計，旨在對道恩藥業(yè)OSD的質(zhì)量管理體系和生產(chǎn)管理體系進行深入審查，以確認其對美國FDA標準的符合程度。在審計期間，檢察官對道恩的軟件系統(tǒng)、硬件系統(tǒng)和人員綜合素質(zhì)給予高度評價，同時也依照FDA標準及其豐富的FDA認證經(jīng)驗對文件體系中存在的不足給出建設(shè)性意見和針對性指導。 外貿(mào)部 賈玉臣
